Retinitis Pigmentosa
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Einordnung: Augenheilkunde | Genetik
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Retinitis Pigmentosa (besser: Retinopathia pigmentosa oder abgekürzt RP) ist eine durch Vererbung oder spontane Mutation entstehende Erkrankung der Netzhaut. Sie wird nicht selten erst im Erwachsenenalter erkannt und kann letztendlich zur Erblindung führen.
RP hat folgende Merkmale:
- Nachtblindheit
- schlechte Anpassung der Augen auf ändernde Lichtbedingungen (Blendeeffekt)
- Einschränkung des Sichtfeldes ("Röhrenblick")
Retinitis Pigmentosa begleitet von einer Hörbehinderung wird als Usher-Syndrom bezeichnet. Oft entwickelt sich früh ein grauer Star (Katarakt).
Es gibt bis heute noch keine medizinisch anerkannte Methode, die das Fortschreiten von RP verhindern oder die Krankheit heilen könnte.
Weblinks
- weitere Weblinks
Pro Retina Deutschland e.V.
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